1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在蚌埠已完成实体瘤手术，希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在蚌埠已完成放化疗，想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在蚌埠希望获得更个体化治疗建议，特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史，在蚌埠希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理，想在蚌埠定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息，为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先，对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’，分析近两万个基因的外显子区域，全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异（如点突变、缺失/插入等），并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标，以及同源重组修复状态，为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后，基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异，为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中，只需抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA片段，即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化，从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果，并提前预警复发风险。请注意，这是一项高度复杂的检测技术，其结果需结合您的整体情况由专业人士解读，且存在技术本身的局限性，例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗？
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本（如石蜡切片或穿刺组织），通常由保存样本的机构直接寄送，您无需到场。后续的6次监测则非常方便，每次只需在您方便的时间前往蚌埠的合作采样点或通过预约护士上门，抽取约10毫升的静脉血即可，不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。样本采集后，会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分，对关键区域的覆盖深度高，旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分，采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力，灵敏度较高，旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是，任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果，特别是血液监测结果为阴性时，表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异，这极大地降低了风险，但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息，最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通，并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持社会医疗保险报销，费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本（石蜡块或白片），这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，保持常态即可。
- 收到报告后，建议安排一次专业的解读服务，以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具，不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗，请告知您的顾问，这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理，以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (10条，均分4.8)
等待促销时下单的，比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说，这个价格能接受。灵敏度高，能提前预警，比等到CT发现问题再处理，无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择！您说得非常对，MRD监测的意义就在于‘防患于未然’，其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动，敬请关注。祝您平安！
作为体检异常后进一步排查的手段，这个检测帮了大忙。速度快，没让我在忐忑中等待太久。结果准确，指向性明确，直接促使我做了进一步的肠镜，果然发现了早期问题。算是救了我一把。
机构回复
听到您的经历，我们团队倍感欣慰。通过高精度液体活检助力早筛早诊，是我们非常重要的使命。感谢您的分享，祝您早日康复！
作为靶向用药参考做的检测。报告里不只是给出一堆基因突变列表，更重要的是详细分析了每个突变对现有靶向药的敏感性和耐药性，甚至提到了正在临床试验的新药。肿瘤科医生看了都说报告很专业，给他调整用药方案提供了重要依据。
机构回复
能为您的主治医生提供有价值的用药参考，是我们的核心目标。我们的报告不仅罗列数据，更注重临床意义的解读，力求与最新的研究和临床实践同步。期待能为您的治疗带来更多获益。
我母亲年纪大，看不懂报告。电话解读时，老师特意放慢语速，用非常生活化的比喻来解释‘微小残留病灶’的概念，比如‘就像扫地可能还有灰尘，要更精细的检查’，老太太一下就听懂了。非常人性化的服务。
机构回复
能让每一位用户，无论年龄和背景，都能理解自己的检测结果，是我们解读工作的追求。感谢您分享这个温暖的细节，我们会继续用最通俗易懂的方式，传递专业的医学信息。
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
父亲做完肠癌手术，需要定期监测。这个检测可以绑定多个家人账号，每次我来统一管理预约和查看报告就行，不用每次都教老爸操作手机，省了我很多事。家庭健康管理功能考虑得很周到。
机构回复
很高兴我们设计的家庭账户管理功能能切实帮到您！我们希望能减轻家属的负担，让健康管理更高效、更省心。感谢您的细心发现和肯定，我们会继续完善相关便捷功能。
我肺癌手术后一直心里不踏实，怕复发。偶然了解到这个MRD检测就来做了一下。他们那个抽血室和等候区干净得跟五星级酒店似的，还有专门给患者准备的休息沙发和杂志，整个流程一点不压抑。护士抽血技术也超好，一点都不疼。拿到了‘未检出’的结果，总算能睡个好觉了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知环境舒适度和细节关怀对于患者情绪的重要性。能为您带来一份安心，是对我们工作最好的鼓励。祝您后续康复一切顺利！
说实话，价格是贵的，但技术进步不就该为这样的精准医疗付费吗？我用这个代替了部分频繁的CT检查，减少了辐射暴露。从健康无价的角度看，为更安全、更精准的监测方式多花些钱，我愿意。
机构回复
感谢您对精准医疗价值的深刻认同！我们一直致力于用更优的技术方案，在提高疗效的同时，减少患者的身心负担与辐射暴露。您的支持是我们前进的动力。
检测等了一周多出报告，有点急。但拿到报告后，发现里面有个“变异解读摘要”，一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了，特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好，我先看摘要，有需要再深究细节，效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节，我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待，我们也会持续优化流程，缩短报告周期。
技术含量高，价格能理解。但希望报告形式能更亲民一些，虽然附有解读，但部分术语对普通人还是难懂。花了钱，总希望自己能看得更明白些。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见！我们已将‘报告通俗化’列为重点优化项目，正在开发更直观的图表和更易懂的注释版本，期待下次给您更好的体验。
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