肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在蚌埠，当常规治疗方案效果不佳，医生考虑更精准的靶向治疗时。
- 在蚌埠，希望了解是否有适合的免疫治疗机会，如PD-1抑制剂。
- 在蚌埠，需要评估使用特定化疗药物（如铂类）的可能疗效与副作用风险。
- 在蚌埠，有明确肿瘤家族史，想了解自身是否存在相关的遗传风险。
- 在蚌埠，希望通过全面的基因分析，为后续可能的治疗选择储备信息。
- 在蚌埠，治疗后出现进展，需寻找新的潜在治疗靶点或调整方案时。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘体检报告’，但它检查的不是器官形态，而是细胞内部的基因密码。它会同时扫描600多个与肿瘤发生、发展密切相关的基因。核心是寻找能指导用药的线索：一是找到可能导致肿瘤生长的‘驱动基因’突变，这些突变可能对应市面上已有的靶向药物。二是评估肿瘤的‘免疫特征’，比如肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能获益。三是分析一些与DNA修复相关的基因（HRR基因），为使用一类名为PARP抑制剂的药物提供参考。四是检测几个与化疗药物代谢相关的基因位点，帮助评估常见化疗药的疗效和身体耐受情况。五是筛查与遗传性肿瘤综合征相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，它主要基于提供的样本进行分析，结果反映了取样时肿瘤的基因状态，且检测到的基因变化需要由专业医生结合您的整体情况来解读其临床意义。
检测过程麻烦吗？
整个过程以获取样本为核心。您可以根据自身情况和医生建议，从几种样本类型中选择一种最合适的进行送检，包括手术或穿刺取得的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡切片或包埋组织，或者在特定情况下使用外周血。使用组织样本无需您额外空腹或准备，取样通常由医疗机构的专业人员在诊疗过程中完成。如果选择邮寄方式，我们会提供专业的保温箱和指导，确保样本在运输过程中的稳定性。在蚌埠的合作机构内，采样流程会更便捷。检测本身对您无创无痛，主要的不便可能在于获取合格的组织样本需要一定的医疗操作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够系统性地检测基因序列的多种变化。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、数据生成到结果解读均有标准操作规范，以确保报告的可靠性。然而，任何技术都有其检测极限，例如对含量极低的基因突变可能无法检出。报告结果基于当前的科学认知和基因数据库，其最终的用药指导意义需要由主治医生结合您的影像学、病理学等全部信息进行综合判断。如果检测结果未发现明确的用药相关突变，或发现意义未明的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销。
- 务必先与您的主治医生沟通，确认检测的必要性和样本选择的可行性。
- 若选择组织样本，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程和要求。
- 收到采样包后，请仔细阅读内附的说明书，并尽快安排采样与寄送。
- 寄送样本时，请确保填写完整的申请单并放入样本，使用提供的专用寄回材料。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询专科医生，由医生结合您的全面情况进行解读和决策。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意在传递和保存过程中的信息安全。
用户评价 (10条，均分4.6)
价格小贵，但想着是给自己生命一个机会，就下单了。报告等了两周多，时间有点长，那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实，有几十页厚，还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个，自己也能去搜一些资料，和医生讨论时能说到点子上。总体满意，如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性，目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程，力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持！
甲状腺结节穿刺后做的检测。他们和医院有合作，样本直接从医院病理科流转，我不用自己碰，既安全又省心。在公众号上绑定信息后，进度一目了然，不用总打电话去问。
机构回复
很高兴我们的医院端直送流程和线上进度查询功能给您带来了安心的体验。保障样本流转安全、信息透明可视，是我们服务的核心环节之一。
我是化疗前做的，检测挺全面的，客服也专业。但感觉价格还是偏贵了一些，而且后期如果治疗方案有变化，想重新解读报告或者有新的疑问，好像没有免费的持续咨询服务，每次都要再约付费咨询，这点体验不太好。
机构回复
诚恳接受您的批评。关于报告的长周期价值与后续服务，我们正在评估推出“检测后关怀计划”，考虑为一定时段内的复诊用户提供免费的简明解读服务，感谢您的督促。
我是在其他医院手术的，切下来的组织块送到你们这里检测。本来担心转运过程会不会出问题。客服提前寄来了专用的样本保存盒和冰袋，包装说明非常详细。我按照步骤操作，快递上门取件，全程都有短信跟踪，心里很踏实。
机构回复
感谢您对我们院外样本接收服务的认可。为确保样本在转运中的稳定性，我们配备了专业的保存耗材和清晰的指引，并有物流追踪系统。每一个环节的可靠，都是为了最终报告的准确。您的踏实，就是对我们流程最大的肯定。
报告解读得很详细，但我觉得价格确实有点偏高，差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低，隐私保护也做得不错，但对于普通家庭来说经济压力还是不小的，希望能有一些分期或者补助渠道。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前正积极探讨与金融机构合作分期方案，以及针对困难家庭的公益援助计划，希望能让更多需要的患者受益。
对比了好几家，这家单价不是最低，但算上它包含的基因数量、解读服务和后续咨询，感觉是‘综合性价比’最高的。就像买东西，不能只看单价，还得看品质和服务。检测过程规范，报告清晰，还有电话回访，整体体验对得起这个价格。
机构回复
感谢您如此用心的比较和‘综合性价比’的高度评价。我们始终致力于在检测广度、分析深度和服务温度上做到最好，打造完整的服务链条。您的认可让我们的一切努力都有了价值。
作为患者家属，最怕等了很久出来的报告还模棱两可。你们这份报告让我改观了，不仅准时在承诺的14天内送达，而且对每个有临床意义的变异都有明确的致病性分级和用药解读，连证据等级都标出来了，医生用起来特别顺手，准确性感觉很有保障。
机构回复
您的认可让我们备受鼓舞！我们坚持依据国际国内权威指南进行注释和解读，力求让每一份报告都清晰、准确、具有高临床可操作性。
作为结直肠癌患者家属，压力很大，很怕流程复杂。但实际每一步都有短信和电话提醒，比如“样本已接收”、“开始分析”、“报告已生成”，像有人拉着你的手往前走，不那么慌了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计全流程提醒，正是希望在艰难时刻能为您分担一丝焦虑，让您感受到陪伴与支持。请继续与我们保持沟通。
环境没得说，像高端私立诊所，沙发座椅都很舒服。最让我印象深刻的是，基因分析师和我电话解读报告时，背景音非常安静，应该是在专门的隔音办公室里，能让人全神贯注地沟通复杂内容，这点对理解重要信息帮助巨大。
机构回复
您提到的沟通环境细节，正是我们注重专业服务体验的体现。为确保解读质量，我们为分析师配备了安静的独立空间。很高兴这为您带来了良好的沟通体验，感谢认可！
作为患者家属，我最怕个人信息被泄露骚扰。这次检测，从采样到咨询，工作人员都只询问必要信息，不多打听。报告也是直接发到我们指定的邮箱，没有通过其他渠道扩散。整个流程干净利落，保密性这块做得不错，让我们在焦虑的治疗期少了一份担心。
机构回复
感谢您的评价。我们要求所有工作人员遵循“最小必要”原则收集信息，并接受严格的隐私保护培训。能为您减少一份担忧，是我们服务的意义所在。愿我们的检测能为治疗带来有价值的参考。
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